اختراع حاضر به تهيه ريز ذرات در گستره ميكرو تا نانو از پليمرهاي تخريب پذير حاوي داروي نالتركسون مي پردازد كه مي تواند بشكل تزريقي مورد استفاده قرار گيرد. استفاده از نانوذرات پليمري با نانو پليمرزومها به عنوان حامل داروي نالتركسون، با افزايش زمان ماند و امكان رهش كنترل شده آن، مي تواند ضمن كاهش ميزان دز درماني، كاهش دفعات مصرف دارو، و افزايش رضايتمندي بيماران، اثرات سوء جانبي آن را نيز كاهش دهد.

عنوان : توليد حامل هيبريد ليپيد كاتيوني DDAB-كوپليمر mPEG-PCL براي انتقال siRNA به سلول¬هاي سرطاني جهت خاموش¬سازي هدفمند بيان ژن¬هاي نامطلوب و مهار روند سرطان. زمينه فني اختراع مربوط: پزشكي مشكل فني، راه حل ارائه شده و كاربرد اصلي اختراع: اغلب بيماري‌ها از جمله سرطان‌ها بدنبال افزايش بيان برخي ژنها شروع شده و يا تشديد مي‌يابند؛ بطوريكه كاهش بيان اين ژنها موجب بهبود روند بيماري خواهد شد. siRNA‌ يكي از ابزار‌هاي خاموش سازي ژن در سلول به‌شمار مي‌آيد. siRNA‌ها مولكول‌هاي كوچك RNA هستند كه به mRNA ژن هدف متصل شده و مانع بيان آن مي‌شوند. استفاده از siRNA‌هاي سنتتيك به منظور كاهش بيان ژنهاي دخيل در بيماري‌ها از رويكرد‌هاي جديد جهت درمان و مطالعه‌ي بيماري‌هاست اما ناپايداري و بارمنفي siRNA از جمله مشكلات استفاده از اين مولكول مي‌باشد. siRNA به‌تنهايي نمي‌تواند عملكرد موثري داشته باشد و نياز به يك حامل دارد. در اين اختراع يك حامل با تركيبات جديد و روش سنتز سريع و آسان در مقياس نانومتر به عنوان حامل siRNA براي اولين بار طراحي و توليد شده است كه مي تواند با افزايش پايداري اين مولكول، آن را با موفقيت به سلول هدف برساند. حامل هيبريد ليپيد كاتيوني DDAB - كوپليمر mPEG-PCL توليد شده در اين اختراع بدليل تركيب دو جز ليپيد و پليمر زيست‌سازگار و بدون سميت مي‌باشد و با توجه به اندازه‌ي در حد نانومتر و بار مناسب مي‌تواند مولكول مورد نظر را به صورت موثر و با كارآمدي بالا به سلول هدف برساند. همچنين به دليل توليد به روش نانوترسيب يك مرحله‌اي توليد انبوه اين محلول به راحتي در زمان كوتاه و با كمترين هزينه صورت مي‌گيرد. اين اختراع در زمينه تحقيقات پزشكي و درماني به عنوان حامل مولكولهاي ژني (DNA و siRNA) و دارو كاربردهاي فراوان دارد و جايگزين مناسبي بر تركيبات ليپيدي تجاري موجود با ميزان سميت بالا و گرانقيمت مي‌باشد.

تهيه و بررسي ويژگيهاي نانوكامپوزيتهاي زئوليتي به عنوان سيستم دارورساني براي كوركومين زمينه فني: بخش ج- زير بخش شيمي داروي كوركومين، پلي فنول بر گرفته شده از گياه Curcuma Longa كه به زردچوبه معروف مي باشد. تحقيقات گسترده بيش از 50 سال نشان دهنده خاصيت كوركومين در جلوگيري و درمان سرطان مي باشد. در بسياري از تحقيقات كوركومين به عنوان عامل آنتي اكسيدان و ضد التهاب توصيف شده است. استفاده از كوركومين به دليل حلاليت آبي ضعيف و فراهمي زيستي پايين آن محدود است. نانو كامپوزيت هاي PEG/Zeolite براي بهبود فراهمي زيستي و حلاليت آبي كوركومين سنتز شده. بارگيري، رهايش و خاصيت آنتي اكسيداني كوركومين از زئوليت هاي ZSM-5 ,Y و نانو كامپوزيت هاي PEG/Yو PEG/ZSM-5 بررسي شده است. زئوليت ها و نانو كامپوزيت ها ي تهيه شده به وسيله روش هاي TGA ,SEM ,XRD ,FTIR شناسايي شده است. مقدار اينكپسولاسيون كوركومين در ميزبان ها به وسيله دستگاه UV-Vis تعيين شده است. از آناليز جذب و واجذب نيتروژن براي اندازه گيري مساحت سطح و حجم حفرات ميزبان قبل و بعد بارگذاري كوركومين انجام گرفته است. رهايش برون تن كوركومين دردو محلول بافر مختلف (5.4 ، 7.4 (pH= در دماي Ċ 37 به وسيله دستگاه UV-Vis مورد مطالعه قرار گرفته است.